Cégep de Shawiniganhttps://eduq.info/xmlui/handle/11515/1052024-03-29T00:47:20Z2024-03-29T00:47:20ZStratégie institutionnelle de gestion des données de recherchehttps://eduq.info/xmlui/handle/11515/387692023-03-13T15:11:39Z2023-02-23T15:17:15ZStratégie institutionnelle de gestion des données de recherche
"Le contenu de la présente stratégie a été fortement inspiré de la Stratégie de gestion des données de
recherche du Cégep régional de Lanaudière. L’adaptation a été réalisée par le groupe de travail sur la gestion
des données de recherche de la Fédération des cégeps. Une seconde adaptation a été réalisée par le
conseiller en soutien à la recherche et le comité sur la gestion des données de recherche du Cégep de
Shawinigan." -- Cégep Shawinigan
2023-02-23T15:17:15ZLa contrefaçon virale comme outil de lutte aux épidémiesLeduc, KatyAbonnec, NanoukGuédon, AnthonyQuessy, PatrikLemay, Jean-Françoishttps://eduq.info/xmlui/handle/11515/385682022-10-25T13:20:31Z2022-08-18T18:18:20ZLa contrefaçon virale comme outil de lutte aux épidémies
Leduc, Katy; Abonnec, Nanouk; Guédon, Anthony; Quessy, Patrik; Lemay, Jean-François
Plusieurs virus à l’origine d’épidémies se caractérisent par leur niveau de biosécurité, leur manipulation exigeant des installations sécurisées. Or, l’accès à de telles installations est limité, ce qui ralentit le développement de connaissances et la mise au point de vaccins et de tests diagnostiques. Le recours à des virus synthétiques composés de protéines virales, mais exempts de matériel génétique, facilite l’accessibilité, puisqu’ils sont plus sécuritaires. Ces pseudovirions pourraient notamment servir de solutions de remplacement pour le SRAS-CoV-2, à l’origine de la pandémie de COVID-19. La levure Pichia pastoris représente un hôte de production idéal pour ces structures complexes. Pour le démontrer, les gènes codant trois protéines de structure du SRAS-CoV-2 en plus du gène d’une protéine fluorescente ont été introduits simultanément dans cette levure. Différents paramètres ont été adaptés pour optimiser la production des protéines virales (pH, température, souche recombinante), laquelle a été confirmée par l’observation de la fluorescence et par immunobuvardage de type Western. Des essais en cours permettront de développer une méthode de purification des pseudovirions par chromatographie sur colonne. Une simple levure pourrait donc représenter un outil inestimable de la lutte contre des virus tels que le SRAS-CoV-2. (Acfas)
Affiche présentée dans le cadre du colloque de l'ARC "Nouveaux enjeux pour la recherche collégiale" lors du 89e Congrès de l’Acfas, en ligne, le lundi 9 mai 2022; Ce projet a été rendu possible grâce au soutien financier du Ministère de
l’Enseignement supérieur (MES) via le programme d'aide à la recherche et au transfert (PART), volet innovation technologique.
2022-08-18T18:18:20ZÀ la recherche de l’âme-sœur moléculaire : protéine peu soluble recherche protéine soluble pour mieux s’exprimerLemay, Jean-FrançoisSalesse, ChristianQuessy, PatrikGuédon, Anthonyhttps://eduq.info/xmlui/handle/11515/385612022-10-25T13:37:05Z2022-08-18T14:05:25ZÀ la recherche de l’âme-sœur moléculaire : protéine peu soluble recherche protéine soluble pour mieux s’exprimer
Lemay, Jean-François; Salesse, Christian; Quessy, Patrik; Guédon, Anthony
Actuellement, une majorité de protéines humaines d’intérêt médical sont produites à l’aide de souches de bactéries et de levures recombinantes. Ce mode de production remplaçant les techniques traditionnelles a accéléré le développement de médicaments de même que la recherche entourant l’élucidation de certains processus pathologiques. L’un des principaux problèmes relevés lors de l’expression de ces protéines recombinantes est une réduction de leur solubilité : elles ne se retrouvent pas dans les mêmes conditions que dans leur environnement naturel, ce qui cause un mauvais repliement ou une dégradation. Afin de résoudre ce problème, il est possible de coupler une protéine très soluble à la protéine qu’on désire produire. Cette fusion améliore non seulement la solubilité de la protéine désirée, mais aussi son expression et son repliement sous sa forme native, tout en conservant son activité. Au cours des dernières années, nous avons élaboré ce type de système dans la levure et produit des protéines humaines, ce qui aurait été impossible autrement. Le système s’est aussi avéré efficace pour maintenir les protéines sous leur forme soluble. L’étude de cette relation entre protéines peu solubles et protéines solubles permettra l’application du système dans divers projets fondamentaux (ex. : production de protéines pour la compréhension de maladies) et appliqués (ex. : mise à l’échelle de la production de protéines à intérêt industriel). (Acfas)
Affiche présentée dans le cadre du colloque de l'ARC "Nouveaux enjeux pour la recherche collégiale" lors du 89e Congrès de l’Acfas, en ligne, le lundi 9 mai 2022
2022-08-18T14:05:25ZDes usines bactériennes à la rescousse de votre peau et de votre flore intestinale, grâce à un sucre complexeTessier, Louishttps://eduq.info/xmlui/handle/11515/385562022-10-24T18:08:12Z2022-08-16T17:27:43ZDes usines bactériennes à la rescousse de votre peau et de votre flore intestinale, grâce à un sucre complexe
Tessier, Louis
En utilisant la bactérie Paenibacillus sp., capable de synthétiser un sucre complexe appelé lévane, nous avons mis au point un procédé pour produire et purifier cette molécule d’origine naturelle utilisable dans des produits cosmétiques et pharmaceutiques comme substitut à des molécules synthétiques. En effet, ce sucre a des effets bénéfiques sur la flore intestinale, ainsi que sur l’hydratation, la vitalité et la protection de la peau. La viscosité du lévane représente toutefois un défi important pour sa production en fermenteur et sa purification par des méthodes exclusivement physiques de filtration et de séchage à froid. Nous avons optimisé un milieu de culture pour stimuler les bactéries à produire davantage de lévane en modifiant la teneur en carbone et en azote, puis conçu une plateforme de purification par des procédés physiques (microfiltration, ultrafiltration et séchage à froid) pour obtenir le lévane sous forme de poudre utilisable dans les probiotiques et les produits cosmétiques. Nous avons atteint une productivité en lévane comparable aux valeurs les plus élevées trouvées dans la littérature (135 g/L) après 96 h de fermentation. Le niveau de pureté obtenu est suffisant pour qu’on puisse se servir du lévane dans des produits de consommation humaine (> 95 %), tout en minimisant les pertes au cours du processus (87 % de la molécule récupéré). Il est donc possible de produire le lévane de façon rentable et de le purifier par des moyens uniquement physiques. (Acfas)
Affiche présentée dans le cadre du colloque de l'ARC "Nouveaux enjeux pour la recherche collégiale" lors du 89e Congrès de l’Acfas, en ligne, le lundi 9 mai 2022; Comprend des références bibliographiques; Ce projet a été financé par le Programme d’aide à la recherche et au transfert (PART) du Ministère de l’Enseignement supérieur (MES) du Québec (No Réf. 11266)
2022-08-16T17:27:43Z